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에스티팜 주가 전망올리고 뉴클레오타이드 사업부에서 성장 동력을 찾다

장난감공장장 2024. 3. 24.

에스티팜 주가 전망올리고 뉴클레오타이드 사업부에서 성장 동력을 찾다

1940년 대 중반, 과학자들은 DNA와 RNA의 화학구조를 알게 되었습니다. DNA와 RNA는 공통된 base염기, phosphoric acid인산을 포함하고 있습니다. 이 둘의 차이점은 당에 있습니다. DNAdeoxyribonucleid acid는 2번 탄소 자리에 산소가 없고 H수소만 있기 때문에, 없습니다.는 의미에 de가 연결되어 deoxy라는 이름이 붙었습니다. RNAribonucleid acid는 2번 탄소 자리에 O산소가 결합된 OH하이드록시기가 있습니다.

이렇게 당이 deoxyribose데옥시리보스, ribose리보스의 차이로 인해, DNA와 RNA를 구분 지을 수 있습니다.

 



회수 경로

데노보 경로를 통해 단순한 아미노산 전구체로부터 NAD를 합성하는 것 외에도 세포는 회수 경로를 통해 피리미딘 염기를 함유하는 화합물을 형성합니다. 이런 회수 경로에서 사용되는 3가지 비타민 전구물질들은 니코틴산NA, 니코틴아마이드Nam, 니코틴아마이드 리보사이드NR입니다. 이런 화합물은 음식물을 통해 사용할 수 있으며, 비타민 B3 혹은 니아신이라고 불린다. 하지만 이들 화합물은 세포 내에서도 생성되고, 세포 내의 NAD의 소화에 의해서도 생성됩니다.

회수 경로에 관여하는 효소들의 일부는 세포핵에 집중되어 있는 것처럼 보이는데 이는 세포핵에서 NAD를 소비하는 높은 수준의 반응을 보상할 수 있어요.

포유류의 세포가 주변으로부터 세포 외 NAD를 흡수할 수 있다는 보고가 있으며, 니코틴아마이드와 니코틴아마이드 리보사이드는 둘 다. 내장에서 흡수될 수 있어요. 데노보 경로가 존재함에도 불구하고 회수 경로는 사람에게 필수적입니다.

데노보 경로

대부분의 생물체들은 쉬운 구성 성분으로부터 NAD를 합성합니다. 특정 반응들은 생물체마다. 다르지만 공통적인 특징은 동물과 일부 세균에서 트립토판, 식물과 일부 세균에서 아스파르트산과 같은 아미노산으로부터 퀴놀린산을 생성하는 것입니다. 포스포리보스 잔기의 전달에 의해 퀴놀린산이 니코틴산 모노뉴클레오타이드NaMN로 전환됩니다. 이어서 아데닐산 잔기가 전달되어 니코틴산 아데닌 다이뉴클레오타이드NaAD를 형성합니다.

마지막으로 니코틴산 아데닌 다이뉴클레오타이드의 니코틴산 부분은 니코틴아마이드로 아마이드화되어, NAD를 형성합니다. 추가적인 단계에서 일부 NAD는 NAD를 인산화시키는 NAD 키네이스에 의해 NADP로 전환됩니다.

 



4단계 교정 및 오류 수정

유전 코드의 충실도를 유지하기 위해 DNA 중합효소는 다음과 같은 교정 메커니즘을 보유하고 있습니다. DNA 합성 중 뉴클레오티드 통합 오류를 식별하고 수정합니다. DNA 중합효소의 엑소뉴클레아제 활성을 통해 새로 합성된 가닥에서 잘못 연결된 뉴클레오티드를 제거할 수 있습니다. 이 교정 과정은 돌연변이 발생을 크게 줄이고 한 세대에서 다음 세대로 유전 정보가 바르게 전달되도록 보장합니다. 또한 불일치 복구 및 염기 절제 복구와 같은 다른 복구 메커니즘은 DNA 무결성 유지에 더욱 기여합니다.

5단계 DNA 복제 종료 뉴클레오타이드로부터 DNA 합성DNA 합성의 마지막 단계는 DNA 복제의 종료와 관련됩니다. 복제 분기점이 DNA 분자를 따라 진행됨에 따라 특정 종료 서열은 DNA 합성이 완료되었음을 나타냅니다.

DNA 복제

DNA 복제는 세포 분열 중에 유전 정보의 충실한 전달을 보장하는 기초 과정입니다. 이 까다로운 메커니즘에는 DNA 이중 나선의 풀림, 상보 가닥의 합성, 새로 합성된 DNA의 교정이 포함되어 정확성을 유지합니다.

DNA 중합효소는 DNA 복제에서 중심 역할을 하며 성장하는 DNA 가닥에 뉴클레오티드를 투입하는 것을 촉매합니다. 상보적인 염기쌍은 복제의 충실도를 보장하며, 아데닌은 언제나 티민과 구아닌은 시토신과 짝을 이룹니다.

그 결과 두 개의 동일한 DNA 분자가 형성되었으며, 각각은 모세포로부터 물려받은 유전암호를 가지고 있습니다.

결론적으로, 뉴클레오티드로부터의 DNA 합성은 유전 정보의 자세한 복제 및 전달에 중요한 고도로 규제되고 까다로운 과정입니다. 개시, 뉴클레오티드 선택, 연장, 교정 및 종료를 포함한 DNA 합성의 각 단계는 효소와 단백질의 까다로운 상호 작용에 의해 꼼꼼히 조정됩니다. DNA 합성의 충실도와 완전성은 한 세대에서 다음 세대로 유전 물질의 충실한 전달을 보장하며 열정적인 유기체의 안정성과 기능을 지속하는 데 중추적인 역할을 합니다.

DNA 합성 과정에 대한 포괄적인 이해는 유전 메커니즘과 여러 유전 질환의 발생에 대한 소중한 통찰력을 제공하여 분자 유전학과 생명공학의 발전에 크게 기여합니다.

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